L’inefficacité et la complexité de la TPPN sont un problème croissant qui vient s’ajouter à des charges de travail déjà lourdes4. Lorsque 78 % des cliniciens déclarent5 que la gestion de la tTPPN peut interférer avec d’autres tâches et que la complexité de la logistique entraîne une augmentation des coûts4, la TPPN inutilement complexe n’est plus à la portée de tous.
Le système RENASYS EDGE a été conçu pour répondre au désir de simplifier la TPPN :
- Facile à utiliser: Une interface utilisateur intuitive avec des animations de guidage pas à pas facilite l’utilisation et la configuration; elle est conçue pour soutenir la formation des cliniciens1
- Conçue pour être efficace: Robuste, fiable et durable pour limiter le nombre de retours d’appareils3, avec une pompe facile à nettoyer1 et un processus de nettoyage rationalisé durant moins de 5 minutes2
- Conviviale pour les patients: Légère et portable6, la pompe offre une autonomie de plus de 24 heures**7. Un réservoir caché de 300 ml est conçu pour être discret tout en permettant l’évaluation de l’exsudat7
Le système RENASYS a été décrit par les cliniciens comme « efficace, fiable et facile à utiliser »***8.
Burn wound management Burn wounds are a global public health problem and a leading cause of morbidity, including prolonged hospitalisation, disfigurement and disability – often accompanied by stigma and social rejection.1 Our aim is to help mitigate the complications associated with burn wounds.
Pressure injury prevention Trusted to reduce the incidence of pressure injuries when used as part of a comprehensive prevention program, compared to standard care alone.1-3
Partial-thickness rotator cuff tears Partial-thickness tears can have a lasting impact on pain and shoulder function. When used in isolated bioinductive repair, the REGENETEN◊ Bioinductive Implant leads to tendon healing without the need for sutured repair;1-4 offering patients a faster recovery and return to activity than sutured repairs.4,5
Chondral and osteochondral knee repair Treat knee cartilage lesions and osteochondral defects in a single-stage procedure, even in the presence of mild to moderate osteoarthritis (Kellgren-Lawrence 0-3),1,2 with the porous, biocompatible CARTIHEAL◊ AGILI-C◊ Cartilage Repair Implant; shown to be clinically superior to the current surgical standard of care in level 1 clinical data.*1,2