Shoulder Q-FIX KNOTLESS Family Tips Product Image

Redefining peak performance

The Q-FIX All-Suture Anchor provides the benefits of a small, soft anchor with the characteristics of traditional anchor designs. This radially expanding anchor offers compact size, high fixation strength,**2-6 low displacement**2-6 and consistent deployment.7-9

Designed for procedures such as rotator cuff repair and labrum repair in which anatomic space is limited.

No model set

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The Procedure

Recovery Information

Risks

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Toutes les photos et tous les diagrammes sont exclusivement fournis à titre d’illustration. Les produits ne sont pas à l’échelle. Pour plus d’informations sur l’utilisation de l’un des produits cités dans cette présentation et sur les indications, les contre-indications, ainsi que les informations de sécurité relatives au produit, consulter la notice d’utilisation du produit en question.

* Q-FIX 1,8 mm, comparé à des ancres toute-suture similaires à un fil de suture, concurrentes dans un bloc osseux de 480 kg/m³ (30 pcf).

** Comme démontré dans des tests sur banc

*** Comme démontré dans des tests sur banc ; par rapport aux ancres de suture BIORAPTOR™ 2.3 PK, Zimmer Biomet JuggerKnot™ 1,45 (n° 1 et n° 2), ConMed Y-Knot™ Flex 1,3 et Stryker Iconix 1

**** Comme démontré dans des tests sur banc ; par rapport aux ancres Stryker Iconix 1, 2, 2,5 et 3, Parcus Medical Draw Tight™ 1,8 et 3,2, Zimmer Biomet JuggerKnot™ 1,4, 1,45 (n° 1 et n° 2), 1,5 et 2,9 et ConMed Y-Knot™ Flex 1,3, 1,8 et 2,8

Ancre de suture souple Q-FIX Destination : Fixation des tissus mous sur l’os dans les cas suivants : Épaule : Réparation d’une lésion de Bankart ; réparation d’une lésion de type SLAP ; réparation acromioclaviculaire ; reconstruction capsulo-labrale/d’un glissement capsulaire ; réparation des deltoïdes ; réparation des déchirures de la coiffe des rotateurs ; ténodèse des biceps. Classe IIb.  Organisme notifié : TÜV SÜD n°0123 Mandataire : Smith & Nephew Orthopaedics GmbH – Tuttlingen - Allemagne.Pris en charge par l’assurance maladie. Code LPPR :  8132356   Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical. Mai 2023

Citations
    1. Douglass NP, et al. Arthroscopy. 2017;33(5):977-985 e975.
    2. Ergun S, et al. Arthroscopy. 2020; 2(3): e263-e275.
    3. Smith+Nephew 2023. Internal Report. 10090792- Revision B.
    4. ArthroCare Corporation 2017. Internal Report. P/N 49190-03 Rev. B.
    5. Smith+Nephew 2024. Internal Report. 10144423 Rev B.
    6. ArthroCare 2019. Internal Report. Anchor. P/N 49193-02 Rev B.
    7. Barber FA, et al. Arthroscopy. 2017;33(6):1113-1121.
    8. Nagra NS, et al. Bone Joint Res. 2017;6(2):82-89.
    9. Ruder JA, et al. Arthroscopy. 2019;35(7):1954-1959 e1954.
    10. ArthroCare Corporation 2016. Internal Report: P/N 49190-01 Rev.B.
    11. Smith+Nephew 2020. Internal Report. 17-.
    12. Bernardoni E, et al. Orthop J Sports Med. 2018;6(7 suppl4).
    13. Saper MG, et al. The American journal of sports medicine. 2017;45(7):1622-1626.
    14. Nho SJ, et al. Arthroscopy. 2013;29(10):1623-1627.
    15. ArthroCare Corporation 2017. Internal Report. P/N 92017-01 Rev. A.
    16. Yoo JI, et al. Clin Orthop Surg. 2017;9(4):405-412.
    17. Erickson J, et al. Orthop J Sports Med. 2017;5(7).
    18. ArthroCare Corporation Product Specification. Internal Report. DHF 48121. P/N 48159 Rev.L.
    19. ArthroCare 2019. Internal Report. P/N 49193-02 Rev.B.
    20. Smith+Nephew 2024. Internal Report. 10141818 Rev A.

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