CHIRURGIE ARTHROSCOPIQUE
Q-FIX◊ Ancre de suture filaire (Épaule)
Market-leading all-suture anchor fixation strength,*1-5 ultra-low displacement during cyclic loading**1,6-10 and consistent deployment4,10,11 across a range of shoulder repair procedures.
Redefining peak performance
The Q-FIX All-Suture Anchor provides the benefits of a small, soft anchor with the characteristics of traditional anchor designs. This radially expanding anchor offers compact size, high fixation strength,**2-6 low displacement**2-6 and consistent deployment.7-9
Designed for procedures such as rotator cuff repair and labrum repair in which anatomic space is limited.
Caractéristiques produit
The Procedure
Recovery Information
Risks
Mentions légales
Toutes les photos et tous les diagrammes sont exclusivement fournis à titre d’illustration. Les produits ne sont pas à l’échelle. Pour plus d’informations sur l’utilisation de l’un des produits cités dans cette présentation et sur les indications, les contre-indications, ainsi que les informations de sécurité relatives au produit, consulter la notice d’utilisation du produit en question.
* Q-FIX 1,8 mm, comparé à des ancres toute-suture similaires à un fil de suture, concurrentes dans un bloc osseux de 480 kg/m³ (30 pcf).
** Comme démontré dans des tests sur banc
*** Comme démontré dans des tests sur banc ; par rapport aux ancres de suture BIORAPTOR™ 2.3 PK, Zimmer Biomet JuggerKnot™ 1,45 (n° 1 et n° 2), ConMed Y-Knot™ Flex 1,3 et Stryker Iconix 1
**** Comme démontré dans des tests sur banc ; par rapport aux ancres Stryker Iconix 1, 2, 2,5 et 3, Parcus Medical Draw Tight™ 1,8 et 3,2, Zimmer Biomet JuggerKnot™ 1,4, 1,45 (n° 1 et n° 2), 1,5 et 2,9 et ConMed Y-Knot™ Flex 1,3, 1,8 et 2,8
Ancre de suture souple Q-FIX Destination : Fixation des tissus mous sur l’os dans les cas suivants : Épaule : Réparation d’une lésion de Bankart ; réparation d’une lésion de type SLAP ; réparation acromioclaviculaire ; reconstruction capsulo-labrale/d’un glissement capsulaire ; réparation des deltoïdes ; réparation des déchirures de la coiffe des rotateurs ; ténodèse des biceps. Classe IIb. Organisme notifié : TÜV SÜD n°0123 Mandataire : Smith & Nephew Orthopaedics GmbH – Tuttlingen - Allemagne.Pris en charge par l’assurance maladie. Code LPPR : 8132356 Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical. Mai 2023
Citations
- Douglass NP, et al. Arthroscopy. 2017;33(5):977-985 e975.
- Ergun S, et al. Arthroscopy. 2020; 2(3): e263-e275.
- Smith+Nephew 2023. Internal Report. 10090792- Revision B.
- ArthroCare Corporation 2017. Internal Report. P/N 49190-03 Rev. B.
- Smith+Nephew 2024. Internal Report. 10144423 Rev B.
- ArthroCare 2019. Internal Report. Anchor. P/N 49193-02 Rev B.
- Barber FA, et al. Arthroscopy. 2017;33(6):1113-1121.
- Nagra NS, et al. Bone Joint Res. 2017;6(2):82-89.
- Ruder JA, et al. Arthroscopy. 2019;35(7):1954-1959 e1954.
- ArthroCare Corporation 2016. Internal Report: P/N 49190-01 Rev.B.
- Smith+Nephew 2020. Internal Report. 17-.
- Bernardoni E, et al. Orthop J Sports Med. 2018;6(7 suppl4).
- Saper MG, et al. The American journal of sports medicine. 2017;45(7):1622-1626.
- Nho SJ, et al. Arthroscopy. 2013;29(10):1623-1627.
- ArthroCare Corporation 2017. Internal Report. P/N 92017-01 Rev. A.
- Yoo JI, et al. Clin Orthop Surg. 2017;9(4):405-412.
- Erickson J, et al. Orthop J Sports Med. 2017;5(7).
- ArthroCare Corporation Product Specification. Internal Report. DHF 48121. P/N 48159 Rev.L.
- ArthroCare 2019. Internal Report. P/N 49193-02 Rev.B.
- Smith+Nephew 2024. Internal Report. 10141818 Rev A.